牙骨传导产品获批二类医疗器械,声佗医疗商业化进程提速

8月3日,声佗医疗宣布,其自主研发的牙骨传导听力系统品聆已获国家药品监督管理局批准第二类医疗器械产品注册,适用于单侧耳聋和传导性听力损失的患者。这也是声佗医疗在中国市场商业化获批的第三款产品。

目前中国大概有超过1亿人存在听力损失。数据显示,由突聋、听神经瘤、中耳炎、胆质瘤、小耳畸形等引起的单侧耳聋和传导性听力损失患者数量保守估计超3000万。业内认为,医用骨传导助听器细分赛道目前仍是“蓝海”。

南方+记者严慧芳实习生朱语璇

健康生活圈

发布于 2025-01-04
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