重磅发布！2023年全球医疗科技产业贡献奖
2023年，全球医疗科技发展取得了显著进步。作为每日观察全球医疗技术进步的媒体，思宇MedTech矩阵根据各个创新械企在2023年的表现，评选了一系列奖项。希望帮助读者回顾即将过去的2023年，展望大有可为的2024年。
2023年，尖端技术与医疗保健的融合开辟了大量可能性。在蓬勃发展的医疗科技行业中，思宇MedTech新媒体矩阵根据以下三个维度，评选出2023年对全球医疗科技产业生态有杰出贡献的15家企业。2023年全球医疗科技产业贡献奖（2023GlobalMedTechIndustryContributionAward）主要依据为：
合作与收购：重点考察企业跟行业合作、或收购有创新力的小企业，通过金融手段集中优势资源、鼓励创新，推动整个生态更富有活力，带动全行业进步。
美敦力
获奖原因：2023年，在技术创新方面，美敦力获得FDA批准的创新产品包括用于治疗心房颤动的PulseSelect™脉冲场消融系统、治疗高血压的Symplicity™血压程序、用于治疗心律不齐和突发性心脏骤停的AuroraEV-ICD™系统，以及用于治疗慢性疼痛的Inceptiv™脊髓刺激器等，比如Evolut™TAVR平台在低风险患者中展示了优越的表现，而新推出的糖尿病管理产品Simplera™CGM具有更小巧、更易于使用的设计。在合作伙伴关系及收购方面，美敦力与CosmoPharmaceuticals扩大合作，将AI技术整合到内窥镜技术中。美敦力收购了可穿戴胰岛素贴片制造商EOFlow，致力于扩展其糖尿病管理产品组合，惠及更多患者。在中国，美敦力2023年加大了本土化力度。
中国版手术机器人Mazor™XC工程样机下线，该产品有望于两年内上市；
美敦力第一台本土化术中神经监护仪NIMEssenceTM在中国获批；
中国神经介入领域外资品牌的第一款本土化产品--美敦力美安昕机械可解脱弹簧圈正式上市；
美敦力正式发布“AiBLE数智骨科/神外创新生态”，将有机整合美敦力全球领先的内植入物和手术机器人、手术导航系统、手术动力系统等智能设备，以及外部合作伙伴产品与技术，协同增益，引领行业迈入全病程管理的数智化时代，共同打造开放共赢的数智创新生态圈。
EvolutPRO经导管主动脉瓣膜系统、PerceptPC植入式脑深部神经刺激器、Percepta植入式心脏再同步治疗起搏器等先后在中国上市。
年度重要事件回顾：超14亿！美敦力再度加码AI内镜！帕金森和癫痫克星获批CE！回顾美敦力36年脑起搏器之路
技术革新的融合！美敦力AiBLE™数智骨科一体化解决方案亮相COA
美敦力：RDN系统获FDA上市批准!
获批CE！美敦力连续血糖监测系统
52亿！美敦力收购一次性可穿戴胰岛素泵
获批CE！美敦力这一心血管产品正式上市
西门子医疗
获奖原因：
2023年，在技术创新方面，西门子医疗的心脏放射消融（CRA）系统的RADIATE-VT临床试验获得了FDA的研究器械豁免（IDE），Halcyon和Ethos放疗系统获批FDA510（k）和CE标志；质子治疗系统、前列腺磁共振图像辅助诊断软件进入了NMPA创新通道；光子计数CTNAEOTOMAlpha获批NMPA。
在合作伙伴关系及收购方面，为了促进高质量医疗的普及和培育未来的医疗人才，西门子医疗与SSMHealth达成了一项为期10年的战略合作协议。这是西门子医疗迄今为止最大规模的区域性战略合作项目。为了满足对瓦里安医疗放疗设备日益增长的市场需求，西门子医疗在德国投资约2500万欧元扩建了一座新的生产大楼。新的生产大楼将生产西门子医疗瓦里安医疗放疗辐射源所需的电子加速器。该生产大楼还将扩建用于高端CT和DSA的液态金属滑动轴承的生产线。西门子医疗与印度初创公司合作，推出了胸部X线人工智能（AI）技术用于结核病筛查。为了推动CT体模的发展，西门子医疗与工业级3D打印和增材制造商Stratasys达成了一项具有里程碑意义的研究项目。
在中国，西门子医疗2023年继续推行“国智创新”本土化战略，通过“推动实现全产品线国产化”、“基于中国市场需求进一步深入创新研发”、“推进本土业务模式升级”三个维度，深度参与“健康中国”建设。
5G磁共振MAGNETOMMica发布一周年，销量“遥遥领先”；
最高端国产PET/CTBiographVisionBio-Robot仿生机器人，在上海医疗器械研发与生产基地正式下线投产；
全球最高端的乳腺机MAMMOMATRevelation实现国产，并于上海研发与生产基地投；
首批中高端国产超声ACUSONJuniperS银杜松在上海研发与生产基地正式投产下线，此举标志着西门子医疗补足了国产超声产品线。
携手罗森博特与博医来带来了骨科智能手术“一站式”解决方案，将骨科导航与骨科手术机器人方案带入精准、快捷的新时代。
年度重要事件回顾：西门子医疗×深圳市政府，签署战略合作备忘录！
获批NMPA！全球首款光子计数CT西门子医疗新合作！3D打印xCT体模西门子瓦里安心脏放射消融获FDA批准IDE
西门子医疗：功耗降低20%！高端双源CT技术扩大应用范围
官宣合作！西门子医疗布局影像诊断
强生医疗科技
（强生旗下的医疗器械业务板块；强生纽交所代码：JNJ）在全球的历史可以追溯到1886年强生公司在美国成立之初。强生起源于无菌手术缝线和辅料的生产。目前，在外科、心血管及专业解决方案、骨科和眼科等领域，具有丰富的产品和解决方案。1994年，强生医疗科技进入中国市场。目前，强生医疗科技在中国有5000余名员工。总部位于上海，并在北京、广州等地设有办公室。
获奖原因：2023年，在技术创新方面，心脏消融产品组合中的多种产品获得FDA批准，成为第一个拥有药监部门批准无需透视引导房颤消融产品的公司；Elita飞秒激光器获批FDA上市；继续推进腹腔镜手术机器人OTTAVA的研发；正在欧洲推出用于全膝关节置换手术的Velys骨科机器人。双能量（射频+脉冲电场）消融导管的研究已完成首批患者案例；旗下公司推出可以用于儿童的AERA咽鼓管球囊扩张系统。
在合作伙伴关系及收购方面，继去年底收购人工心脏公司Abiomed后，强生以4亿美元（约28.4亿人民币）的预付款完成对左心耳封堵器Laminar公司（2019年成立于美国）的收购。与GE医疗联合将OEC3D成像系统与DePuySynthes多款产品组合推广。
在中国，强生医疗科技有多款新品获批NMPA，并与本土伙伴开展合作。强生的“一次性使用电磁定位电子支气管内窥镜导管”和“电子支气管内窥镜导航控制系统”产品获批NMPA，标志着中国境内首个经自然腔道机器人成功上市。强生医疗科技旗下脑卒中整体解决方案在中国正式上市，其中包括EmboTrap®III远端闭合双层网篮取栓支架、EmboVac®血栓抽吸导管、Cerebase®DA远端输送导管以及ProwlerSelect™Plus160灌注导管四大前沿产品。一次性使用压力监测射频消融导管在中国上市；与畅医达合作推进神经介入解决方案临床应用等。强生双能消融导管新动态+PFA市场预测28.4亿！强生押注左心耳封堵市场强生爱惜康：推出AI腹腔镜手术培训平台
强生骨科：创新脊柱系统获批FDA！
达成合作！GE医疗与强生骨科
166亿美元！人工心脏巨头加入强生
飞利浦医疗
是一家领先的健康科技公司，致力于在从健康的生活方式及疾病的预防、到诊断、治疗和家庭护理的整个健康关护全程，提高人们的健康水平，并改善医疗效果。2022年10月28日，飞利浦宣布成立"飞利浦健康科技（中国）有限公司"，作为飞利浦在中国部署的创新组织，全面整合公司分布在中国各处的创新资源。
获奖原因：
2023年，在技术创新方面，飞利浦推出了虚拟护理管理产品组合，以提供更加灵活的护理产品解决方案和相应服务；推出了移动C臂系列新产品——图像引导治疗移动C型臂系统Zenition10和；推出了一款AI驱动，针对常规放射学和大规模筛查项目需求设计的高通量CT系统——飞利浦CT3500。
在合作伙伴关系及收购方面，飞利浦和迈心诺扩大合作，将病人监测的合作扩大到家庭远程保健应用；与百多力Biotronik建立新的合作关系，扩大了为其SymphonySuite客户提供心血管设备的范围；将15%的股份出售给了意大利富豪阿涅利家族的控股公司；与全球唯一专注于中风的全球非政府组织——世界中风组织（WSO）签署了为期两年的合作伙伴关系，旨在增加患者获得高质量中风护理的机会；获得了比尔及梅琳达·盖茨基金会第二轮资助，金额高达4460万美元（约3.2亿人民币），用于推动Lumify手持超声系统。
在中国，飞利浦医疗2023年践行“智创中国”，即“全球创新”与“中国智慧”的相得益彰。
为中国医院量身打造SMARTICU飞凡智汇重症解决方案；
多款新品实现“中国制造”，包括EPIQCVx系列AI心血管专用超声系统、Elite系列全身应用超声系统、EliteW妇产应用超声；
与中国优秀的本土创业合作伙伴合作，构建了一个开放的“本土生态系统”，包括投资柏视医疗，助力放疗效率和质量双提升，与神州医疗合作升级神飞云智能诊疗生态平台，提供轻量级智慧影像Saas服务，与数坤科技再度携手打造AI1024精准肺癌诊疗中心。
年度重要事件回顾：飞利浦：与顶尖学术机构达成8.3亿合作
飞利浦：亮相RSNA！推出多款创新产品
飞利浦：与世界中风组织达成合作
超强控制力！飞利浦推出最新移动C臂产品
飞利浦携手百多力，扩大这一布局
刚刚！飞利浦推出虚拟护理组合
飞利浦携手百多力，扩大这一布局
史赛克
成立于1941年，经过82年的发展，已成长为全球最大的骨科及医疗科技公司之一。史赛克是全球最大的骨科产品生产商，产品覆盖外科各个部门，涉及创伤骨科、微型植入、整形外科、生物材料、内窥镜及医用床等方面。
获奖原因：
2023年，在技术创新方面，史赛克发布了Mako的全膝关节置换手术机器人，揭开了MakoSmartRobotics™️的新篇章；配备颅骨导航软件的Q导航系统获批FDA510（k）；推出了PROstepMISLapidus新型内固定系统，通过微创手术纠正足拇外翻畸形；推出了OrthoQGuidance系统，这是业内唯一的全自动导航系统，外科医生可以在无菌区轻松控制；推出了下一代微创手术摄像系统，1788摄像平台；推出了首款智能互联医院担架PrimeConnect，旨在预防医院跌倒事故。
在合作伙伴关系及收购方面，史赛克收购了医疗器械公司Cerusovascular，该公司专注于设计和开发治疗颅内动脉瘤的神经介入设备；计划收购法国关节置换硬件制造商SERFSAS，并将于2024年第一季度完成。
在中国，史赛克2023年加大了本土化力度。
今年商业上市的Mako单踝关节置换术（PKA）使得Mako智慧关节机器人成为目前中国市场上唯一获得NMPA批准包括全髋关节置换、全膝关节置换、单踝关节置换在内的三术式骨科手术机器人。
年度重要事件回顾：骨科巨头发布新一代手术机器人智能互联！史赛克又一新品重磅！史赛克发布下一代手术摄像系统首次亮相！史赛克又一新品推出器械公司如何通过收购提升实力｜史赛克访谈完成！史赛克新型导航系统首例手术
GE医疗
2023年，在技术创新方面，GE医疗基于深度学习的第二代产品Sonic™️DL、CARESCAPECanvas患者监护平台获批FDA；推出了新款MRI造影剂、术中超声系统、无线手持超声。
在合作伙伴关系及收购方面，GE医疗上市后首次收购了法国医疗科技制造商IMACTIS；GE医疗与医疗保健服务公司AdvantusHealthPartners达成一项价值高达7.6亿美元的10年的设备维护协议，将为Advantus的客户提供医疗保健技术管理服务；GE医疗与强生公司的骨科公司DepuySynthes达成分销协议，将GE医疗的OEC3D成像系统与DepuySynthes广泛的产品组合结合，为更多的外科医生和患者提供服务；同癌症治疗中心BAMFHealth合作建立精准医疗发展的框架。
在中国，GE医疗持续践行“全面国产、无界创新、合作共赢”的战略，提升精准医疗和优质医疗资源可及性，助力“健康中国2030”建设。
GE医疗北京工厂下线了针对我国门急诊流量大就医场景的“先行CT”；
首台国产超高端量子平台RevolutionApexExpertCT在北京基地下线；
首台国产高端双能X射线骨密度仪LunariDXA在北京基地下线交付；
第1000台智能型乳腺机CrystalNova在北京下线交付；
心血管超声系列在无锡基地实现全面国产；
首批国产核医学回旋加速器在成都基地下线，将核医学产品交付速度提速了3倍。
年度重要事件回顾：GE医疗：影像AI算法获批FDA！准确率高达100%！
GE医疗：首款远程患者扫描方案获批FDA！
GE医疗：牵手迈心诺，布局患者监护
GE医疗与梅奥诊所达成合成！
GE医疗新品！无线手持超声仪
最新！GE医疗推出AIR技术PET/MR系统
GE医疗推出新款MRI造影剂
GE医疗！最新术中超声系统
GE医疗出手！上市后首次收购！
波士顿科学
波士顿科学BostonScientific（NYSE:BSX）系全球心血管巨头，创建于1979年，总部设在美国马萨诸塞州。公司于1997年在上海设立中国区总部，目前在北京、上海、广州、成都、香港、台湾设有分公司。公司核心业务范围涵盖心脏介入、结构性心脏病、心脏节律管理与电生理、内窥镜介入、外周及肿瘤介入、泌尿与盆底健康、呼吸产品等。
获奖原因：2023年，在技术创新方面，波士顿科学LithoVueElite一次性输尿管镜系统获批FDA510（k），这是首个能实时监测肾内压力的输尿管镜系统，产品内置压力传感器；用于栓塞治疗的两款弹簧圈EmboldSoft和Packing获批FDA510（k）；开发的新型脑深部刺激系统软件VerciseNeuralNAvigator5获批FDA，可与波士顿科学的VerciseGenus脑深部刺激系统配合使用，为帕金森病或原发性震颤患者提供有效的治疗方案；血管内超声系统Avvigo+多模态引导系统获批FDA和CE；用于治疗房颤（AF）消融的产品POLARxFIT冷球囊导管获得了CE标志，这是唯一的在一根导管中提供双直径球囊尺寸的冷冻消融系统；SpyGlass™️RetrievalBasket一次性取石网篮获批NMPA。在合作伙伴关系及收购方面，波士顿科学与新光维医疗科技（苏州）股份有限公司达成了商业合作，就一次性使用电子胆道内窥镜（经皮）在中国大陆地区的商业化推广及市场销售上建立长期合作；波士顿科学以6.15亿美元完成了对Apolloosurgery的收购，主力波士顿科学进入减肥手术领域；波士顿科学以8.5亿美元（约62亿人民币）的预付款现金，以及根据未来三年销售业绩支付的未披露的里程碑费用，收购了一家专注于脊椎源性腰痛诊断和治疗方案的医疗技术公司RelievantMedsystems,Inc。在中国，波士顿科学2023年加大了本土化力度。在中国加速引入了全球首个获批上市的脉冲电场消融（PFA）系统，大幅提高手术效率；
根据基层市场需求，自行组装、开发了iConnect一体化手术远程直播带教解决方案，大大降低了远程带教和跟台随访的门槛，大幅提高了术式的覆盖率和普及率；
2023年10月9日，波士顿科学与上海签约，宣布首个中国工厂正式落户上海临港。
完成了对腔内微创介入企业先瑞达多数股权的投资，这是过去5年来唯一一家由跨国医疗企业对中国上市公司的交易，双方的优势互补将带动波士顿科学在华业务的发展。
年度重要事件回顾：波士顿科学SpyGlass™RetrievalBasket一次性取石网篮正式在华获批62亿！波士顿科学完成收购
巨额合作！波士顿科学牵手先瑞达医疗
获批FDA！波士顿科学脑刺激软件
6.15亿美元！波士顿科学收购微创手术器械！
碧迪医疗
获奖原因：
2023年，在技术创新方面，碧迪医疗新款Kiestra成像应用软件获批FDA，该软件能自动识别细菌生长并派出阴性标本，减少人为干预；推出了新的超声设备-BDPrevue™️II外周血管通路系统，帮助临床医生在静脉插管过程中实现最佳效果；PIVO™️升级版无针采血装置获批FDA510（k），有助于进一步实现碧迪医疗提出的“一针式住院”计划，提升患者体验；推出了一款全新的超声系统SiteRIte™️9，提高血管通路装置的效率；MiniDraw™️毛细血管指尖采血系统获批FDA510（k）。
在合作伙伴关系及收购方面，碧迪医疗将以5.4亿美元将其外科器械平台业务出售给STERIS。该平台业务包括外科器械、腹腔镜器械和灭菌容器几大产品线。剥离该平台业务与主语推进碧迪医疗2025战略，有助于碧迪医疗实现2025年的财务目标，包括收入增长和利润率扩张。在中国，碧迪医疗2023年加大了本土化力度。专为中国医护操作习惯定制的中线导管产品PowerMe在第六届进博会首发，成为满足目前国内临床静疗领域中长期输液治疗的一颗新星；
与国药控股医疗器械有限公司、国药健康在线有限公司、上药医疗器械（北京）有限公司等达成合作，旗下StatLock产品入驻合作伙伴的各大电商平台，正式布局电商零售新渠道，让更多患者能够及时购买到刚需医疗产品。
年度重要事件回顾：碧迪医疗：推出下一代无针采血技术
获批FDA！AI辅助医疗巨头感染诊疗
迈瑞医疗
是全球领先的医疗器械以及解决方案供应商，总部设在中国深圳。迈瑞医疗主要从事医疗器械的研发、制造、营销及服务，主要产品覆盖三大领域：生命信息与支持、体外诊断以及医学影像，拥有国内同行业中最全的产品线，以安全、高效、易用的“一站式”产品和IT解决方案满足临床需求。
获奖原因：2023年，在技术创新方面，迈瑞医疗新一代可拓展腔镜平台一摄像系统正式发布，将更好满足医生在复杂精细的手术操作中的使用需求；发布了首个国产超高端解决方案，即超高端超神系统昆仑ResonaA20，填补了该领域的国产超高端空白。在合作伙伴关系及收购方面，迈瑞医疗通过全资子公司迈瑞全球（香港）有限公司（MRGlobal(HK)Limited）及全资孙公司迈瑞荷兰（）与GorkaHoldingGmbH签署协议，拟以现金形式收购由GorkaHoldingGmbH持有的DiaSysDiagnosticSystemsGmbH公司（简称：DiaSys，中文名称：德赛诊断）75%股权，收购总价约1.15亿欧元（约9亿人民币），最终交易金额以实际交割时确认为准。此外，迈瑞医疗宣布与爱德华生命科技的合作协议有新进展，这一里程碑式的解决方案使迈瑞的BeneVisionn系列成为继2022年在中国推出后，北美市场上第一个集成EdwardsFloTrac™血流动力学监测传感器的患者监测平台。年度重要事件回顾：
迈瑞医疗：完成对DiaSys控股收购
国产首台！超高端超声系统正式上市
最新一代！迈瑞自主研发全链路腔镜平台上市！
直觉医疗
获批FDA！达芬奇机器人再次扩展应用
施乐辉
成立于1856年，现有员工近2万名，产品市场分布于全球100多个国家。施乐辉不仅是全球运动医学领域的龙头企业（约占全球市场份额的26%），还在骨科关节重建、先进伤口管理和创伤等领域处于世界领先地位。施乐辉的主营业务分为：骨科、运动医学与耳鼻喉科、高级伤口管理。公司围绕三大全球特许经营板块来组织，这种模式更能洞察客户的需求，并充分利用特许经营板块的资源来满足这些需求。
获奖原因：
2023年，在技术创新方面，施乐辉为其手术机器人和数字化手术系列产品推出了两款新产品，由AI驱动的个性化规划工具和数据可视化平台，将数据转化为情境智能，让外科医生更够了解术前计划、术中决策、术后结果，使得三个环节形成闭环；AETOS肩关节系统获批FDA510（k）;在印度推出其OR3O双动髋关节系统，用于初次和翻修髋关节置换术，并提供与R3™髋臼系统的交叉兼容性；在日本推出REGENTEN生物诱导补片，为数千名患者提供帮助。
在合作伙伴关系及收购方面，施乐辉宣布对以色列骨科植入物公司CartiHeal的收购已经进入正式协议阶段。施乐辉在交易结束时会支付1.8亿美元的初始现金对价，还会根据CartiHeal收购后的财务表现支付额外的现金，最高可达1.5亿美元。
在中国，施乐辉2023年加大了本土化力度。
施乐辉2023年成立了综合业务部门（IBS），从客户的视角出发，整合公司资源，提供整体业务解决方案；
启动了施乐辉零售电商生态联盟，携手多方合作伙伴共同探索新机遇，实现先进医疗资源直达患者；
与上海市第六人民医院达成意向联合，就未来如何助力中国临床医学发展、提升临床医生技术水平展开了深入的交流和探讨。
年度重要事件回顾：
23亿！施乐辉收购骨科植入物械企！
最新！施乐辉在这一国家推出双动髋关节系统最新！骨科巨头发布两款手术机器人工具医科达
成立于1972年，总部设在瑞典斯德哥尔摩，公司创始人为世界上首台伽玛刀发明者LarsLeksell教授。作为全球精准放疗先驱，医科达是业内公认的放疗技术领导者。在中国前50顶级医院的放疗设备中，医科达市场占有率超过50%。经过近半个世纪的发展，医科达已成为全球领先的放射治疗解决方案国际供应商，业务范围涉及120多个国家和地区，先进技术和创新解决方案应用于全球6,000多家医疗机构，每天为超过10万名患者提供诊断和治疗服务。
获奖原因：
2023年，在技术创新方面，医科达UnityMR-Linac放射治疗系统获批FDA的510(k)许可，标志癌症精准放射治疗进入了新时代；在合作伙伴关系及收购方面，医科达收购了癌症检测和治疗解决方案开发商iCAD,Inc.（纳斯达克股票代码：ICAD）的Xoft业务。医科达即刻接管该业务线，并将在2023年11月6日之前支付最后一笔款项，预计在医科达2023/24财年第二季度完成全部交易在中国，医科达2023年加大了本土化力度。2023年9月6日，医科达工业园扩建工程开工典礼于北京昌平隆重举行。本次医科达工业园扩建工程将强有力地支持高能直线加速器多个项目新产品研发，更好地满足中国医院及放疗中心日益增长的直线加速器设备需求，是医科达深化中国市场本土化布局的又一里程碑事件。联影医疗
雅培
年度重要事件回顾：雅培+Stereotaxis：首例手术！磁导航机器人集成心脏标测技术
重磅！雅培收购明星糖尿病公司
雅培首款！双腔无导线起搏器获批上市
获批FDA！雅培新款心脏监测仪
获批FDA！雅培生命支持系统
31亿！雅培扩大这一业务
获批FDA！雅培血糖监测系统与AID集成
获批FDA！雅培新一代经导管主动脉瓣植入系统
蔡司医疗
（股票代码：CZMWY）是德国证券交易所MDAX和TecDAX上市的全球领先医疗技术公司之一。该公司提供创新技术和面向应用的解决方案，帮助医生改善患者生活质量。公司提供包括植入物和耗材在内的完整解决方案，用于诊断和治疗眼科疾病。该公司在微创手术领域提供创新的可视化解决方案。
获奖原因：2023年，在技术创新方面，蔡司医疗首发了全球首枚散光矫正型三焦点人工晶状体，是国内唯一可以覆盖6D以下高度近视，3.75D以上高度散光的散光矫正人工晶状体，可以一体化解决白内障、老花眼、近视（或远视）及散光问题；首款ARTEVOOCT实现了医生做手术从低头到抬头的革命性改变，更突破了传统光学的极限，迎来了数字光学时代。在合作伙伴关系及收购方面，蔡司医疗已与法国巴黎投资集团欧瑞泽EurazeoSE达成协议，收购荷兰眼科研究中心DutchOphthalmicResearchCenter100%的股份。此次收购将增强和完善蔡司医疗广泛的眼科产品组合和数字化连接的工作流解决方案。在中国，蔡司正围绕重点经济中心投资建设创新生态系统。在长三角，依托以上海为中心的总部及创新研发中心，协同苏州研发与制造基地，形成“蔡司长三角高端设备创新发展生态圈”。在珠三角，以广州知识城制造基地为中心，蔡司正在推动“视光产业生态圈”的建设，逐步形成以高端光学镜片、医疗耗材为主的产业链闭环。蔡司医疗2023年启动了“全视觉青年菁英科普创新计划”，引领老视科普创新，助力青年医生发展。年度重要事件回顾：76亿收购！眼科巨头延展在华业务，完善视网膜手术等产品线主编｜赵清审核｜祎禾排版｜miya